Редкие заболевания

СФ: дорогие лекарства нужно покупать за счет бюджета

Решение о внесении законодательной инициативы по переводу нагрузки по закупке высокозатратных лекарственных препаратов на федеральный уровень приняли сенаторы 13 июля. Результаты голосования опубликованы на официальном сайте Совета Федерации РФ.

Родители детей с особенностями развития получат в помощь цифровую платформу

Василий Максимов. Бедный ужин. 1879
Родители детей с орфанными заболеваниями и иными особенностями развития скоро получат в помощь цифровую платформу, которая предоставит им необходимую информацию о болезнях и действенную помощь в их лечении, сообщила уполномоченный при президенте Российской Федерации по правам ребенка Анна Кузнецова в интервью, 19 апреля опубликованном РИА Новости.

Закупка лекарств для пациентов с редкими заболеваниями будет централизована

Централизация закупки и обеспечения лекарствами пациентов с орфанными (редкими) заболеваниями через федеральный центр позволит обеспечить больных равным доступом к лекарствам и снизит нагрузку на бюджеты регионов, об этом заявили эксперты, опрошенные 4 мая ИА Красная Весна.