Решение о внесении законодательной инициативы по переводу нагрузки по закупке высокозатратных лекарственных препаратов на федеральный уровень приняли сенаторы 13 июля. Результаты голосования опубликованы на официальном сайте Совета Федерации РФ.
Василий Максимов. Бедный ужин. 1879
Родители детей с орфанными заболеваниями и иными особенностями развития скоро получат в помощь цифровую платформу, которая предоставит им необходимую информацию о болезнях и действенную помощь в их лечении, сообщила уполномоченный при президенте Российской Федерации по правам ребенка Анна Кузнецова в интервью, 19 апреля опубликованном РИА Новости.
Централизация закупки и обеспечения лекарствами пациентов с орфанными (редкими) заболеваниями через федеральный центр позволит обеспечить больных равным доступом к лекарствам и снизит нагрузку на бюджеты регионов, об этом заявили эксперты, опрошенные 4 мая ИА Красная Весна.
